豬圓環(huán)病毒

    豬圓環(huán)病毒（porcine circovirus，PCV）在分類學(xué)上屬圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬，為已知的更加小的動物病毒之一。病毒粒子直徑14－17nm，呈20面體對稱結(jié)構(gòu)，無囊膜，含有共價閉合的單股環(huán)狀負鏈DNA，基因組大小約為1.76kb。PCV對外界理化因子的抵抗力相當(dāng)強，即便在PH3的酸性環(huán)境及72℃的高溫環(huán)境中也能存活一段時間，氯仿作用不失活，無血凝活性?，F(xiàn)已知PCV有兩個血清型，即PCV1和PCV2。PCV1為非致病性的病毒。PCV2為致病性的病毒。豬對PCV2具有較強的易感性，感染豬可自鼻液、糞便等廢物中排出病毒，經(jīng)口腔、呼吸道途徑感染不同年齡的豬。
豬圓環(huán)病理病因

    1974年，德國人Tischer發(fā)現(xiàn)，豬圓環(huán)病毒(PCV)為二十面體對稱、無囊膜 、單股環(huán)狀DNA病毒。病毒粒子直徑為17 nm，是目前發(fā)現(xiàn)的更加小的動物病毒。
PCV對外界的抵抗力較強，在pH 3的酸性環(huán)境中很長時間不被滅活。該病毒對氯仿不敏感，在56 ℃或70 ℃處理一段時間不被滅活。在高溫環(huán)境也能存活一段時間。不凝集牛、羊、豬、雞等多種動物和人的紅細胞。豬圓環(huán)病毒屬于圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬，病毒粒子大小為14～25nm，平均直徑17 nm，呈對稱的二十面體，無囊膜，基因組為單股環(huán)狀DNA，由脫氧核糖核酸組成，在組織中的懸浮密度為1.37cm3，沉降系數(shù)為52S，是目前發(fā)現(xiàn)的更加小的動物病毒。PCV的復(fù)制為滾環(huán)復(fù)制方式，先經(jīng)過一個雙鏈的復(fù)制型（RF），然后由雙鏈的復(fù)制型轉(zhuǎn)錄和編碼蛋白。這種復(fù)制方式與雞傳染性貧血病毒（CAV）的復(fù)制方式相同。PCV對外界的抵抗力較強，該病毒對氯仿不敏感，不凝集牛、羊、豬、雞等多種動物和人的紅細胞。PCV能在RK—15細胞上生長，但不能引起細胞病變，但感染的PK—15細胞內(nèi)含有許多胞漿內(nèi)包涵體。少數(shù)感染的細胞內(nèi)含有核內(nèi)包涵體。PCV不能在原代胎豬腎細胞、恒河猴腎細胞、BHK—21細胞上生長。 　　根據(jù)致病性、抗原性和核酸序列的差異，將PCV分為PCV—1和PCV—2。PCV—1無致病性，1974年由德國學(xué)者Tischer從多株連續(xù)傳代的PK-15細胞中更加先發(fā)現(xiàn)，1982年證實該病毒來源于當(dāng)初制備PK-15細胞的豬腎組織。后來證實該病毒只是一種可以感染豬的常規(guī)病毒，不會對感染豬造成危害。PCV-2卻具有致病性，能引起豬表現(xiàn)多種臨床癥狀。PCV-1基因組全長1759bp，PCV-2全長1768 bp或1767 bp，二者序列間源性小于80%，但PCV-1毒株間的核酸序列同源性大于99%，PCV-2毒株間的核序列間源性大于96%。PCV-1與PCV-2都有讀碼框ORF1，編碼病毒復(fù)制蛋白。各毒株間的ORF1編碼蛋白質(zhì)序列間源性大于86%，在PCV各讀碼框編碼的蛋白質(zhì)中間源性更加高?，F(xiàn)已經(jīng)證實，PVC有兩個主要的閱讀框，ORF1和ORF2，二者在長度上都大于600 bp（2）。ORF1是更加大的閱讀框，編碼病毒的復(fù)制蛋白（R bp），分子更加大小為37KDA，與病毒的復(fù)制轉(zhuǎn)錄有關(guān)。ORF2編碼病毒的結(jié)構(gòu)蛋白，可以與PCV-2的抗血清反應(yīng)，LiuQ等研究表明，位于12-18位及34-41位的氨基酸殘基對PCV2-ORF2是重要的。ORF2編碼蛋白（Cbp）的兩個抗原表位分別位于所編碼的氨基酸的69-83處和117-131處，這兩處對Cbp蛋白特異的。

豬圓環(huán)病毒發(fā)病機制

    在病豬鼻黏膜、支氣管、肺臟、扁桃體、腎臟、脾臟和小腸中有PCV粒子存在。胸腺、脾、腸系膜、支氣管等處的淋巴組織中均有該病毒，其中肺臟及淋巴結(jié)中檢出率較高。表明PCV嚴(yán)重侵害豬的免疫系統(tǒng)：病毒與巨噬細胞/單核細胞、組織細胞和胸腺巨噬細胞相伴隨，導(dǎo)致患豬體況下降，形成免疫抑制。 　　由于免疫抑制而導(dǎo)致免疫缺陷，其臨床表現(xiàn)為：對低致病性或減弱疫苗的微生物可以引發(fā)疾病；重復(fù)發(fā)病對治療無應(yīng)答性；對疫苗接種沒有充分免疫應(yīng)答；在一窩豬中有一頭以上發(fā)生無法解釋的出生期發(fā)病和死亡；豬群中同時有多種疾病綜合征發(fā)生。這些特征在PMWS的豬群中基本上都有不同程度的發(fā)生。淋巴細胞缺失和淋巴組織的巨噬細胞浸潤，是PMWS病豬的精巧性病理損害和基本特征。而且此特征與血液循環(huán)中B及T細胞減少和淋巴器官中這類細胞的減少呈高度相關(guān)；與周圍血液和淋巴組織中巨噬細胞/單核細胞譜系細胞的增加呈高度相關(guān)。另外已證實淋巴組織、相關(guān)免疫細胞和血液中的細胞存在大量的PCV2抗原。

傳播途徑

    豬對PCV2具有較強的易感性，感染豬可自鼻液、糞便等廢物中排出病毒，經(jīng)口腔、呼吸道途徑感染不同年齡的豬。懷孕母豬感染PCV2后，可經(jīng)胎盤垂直傳播感染仔豬。人工感染PCV2血清陰性的公豬后精液中含有PCV2的DNA，說明精液可能是另一種傳播途徑。用PCV2人工感染試驗豬后，其他未接種豬的同居感染率是100%，這說明該病毒可水平傳播。豬在不同豬群間的移動是該病毒的主要傳播途徑，也可通過被污染的衣服和設(shè)備進行傳播。 　　工廠化養(yǎng)殖方式可能與本病有關(guān)，飼養(yǎng)管理不善、惡劣的斷奶環(huán)境、不同來源及年齡的豬混群、飼養(yǎng)密度過高及刺激仔豬免疫系統(tǒng)均為誘發(fā)本病的重要危險因素，但豬場的大小并不重要。 　　PCV感染試驗動物，發(fā)現(xiàn)只有豬產(chǎn)生特異性抗體，而兔、鼠、牛，甚至人均為血清學(xué)陰性。 　　PCV1對豬無致病性，但能產(chǎn)生血清抗體，并且在調(diào)查的豬群中普遍存在。 　　PCV2可引起斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS)，并多發(fā)于5～16周齡的豬。 　　PCV能水平傳播，接觸病毒后一周， 血清中能檢出抗體，隨后滴度不斷升高。

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